2015年《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（即業(yè)內常稱的117號文）實施后，藥品審評審批制度迎來深刻變革，對臨床批件技術轉讓市場產生了顯著影響。其中，部分轉讓項目因政策調整而價值被低估，為具備戰(zhàn)略眼光的企業(yè)提供了“抄底”機遇。

在117號文強調的“優(yōu)化審評審批、鼓勵創(chuàng)新”背景下，以下三類臨床批件技術轉讓項目值得重點關注：

1. 已通過臨床自查核查的優(yōu)質項目
117號文后，國家加強臨床數(shù)據核查，大量存疑項目被清理。那些已通過嚴格自查、數(shù)據真實完整的臨床批件，其技術成熟度和審評風險顯著降低。這類項目轉讓方可能因資金壓力或戰(zhàn)略調整低價出手，接手企業(yè)可規(guī)避前期研發(fā)風險，直接推進后續(xù)臨床。

2. 符合“罕見病、兒童用藥”政策導向的項目
117號文明確鼓勵罕見病用藥和兒童用藥研發(fā)，并給予優(yōu)先審評等支持。若轉讓項目涉及這些領域，且已完成早期臨床研究，其市場潛力和政策紅利尚未被充分定價。企業(yè)可借轉讓獲取技術，快速布局政策藍海。

3. 原研藥企戰(zhàn)略剝離的非核心項目
部分跨國藥企或大型本土企業(yè)為聚焦核心管線，可能剝離與主業(yè)關聯(lián)度低的臨床批件。這些項目往往技術基礎扎實，但因戰(zhàn)略調整被低價轉讓。接手企業(yè)可通過二次開發(fā)或差異化定位，挖掘其潛在價值。

值得注意的是，“抄底”需綜合評估技術成熟度、市場容量及企業(yè)自身承接能力。117號文推動行業(yè)洗牌的也要求投資者更注重項目的臨床價值與合規(guī)性，避免因盲目追逐低價而陷入后續(xù)研發(fā)困境。